Moleculus
有機化学リファレンス

Reaction Map

反応マップ

全 62 反応を種類ごとにまとめ、近い反応・対になる反応どうしを線でつないでいます。反応は独立ではなく、同じ中間体や対になる選択性でつながっています。

全体 Overview

反応どうしの位置関係

箱=反応の種類。線=近さ(対になる・同じ中間体・連続する変換など)。ノードにふれるとつながりが浮かび上がります。反応名をクリックすると各ページへ移動します。

求核置換(脂肪族)NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION · 4脱離ELIMINATION · 2付加(アルケン)ADDITION TO ALKENES · 5酸化還元OXIDATION / REDUCTION · 4ペリ環状PERICYCLIC REACTIONS · 6その他OTHER · 4エノラート系ENOLATE CHEMISTRY · 8カルボニルへの求核付加NUCLEOPHILIC CARBONYL ADDITION · 10有機金属ORGANOMETALLICS · 4アシル置換NUCLEOPHILIC ACYL SUBSTITUTION · 6芳香族求電子置換ELECTROPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION · 7SN2反応(SN2 Reaction)SN2反応SN1反応(SN1 Reaction)SN1反応Williamsonエーテル合成(Williamson Ether Synthesis)Williamsonエーテル…エポキシド開環(エポキシド開環)エポキシド開環E1脱離(E1 Elimination (Zaitsev))E1脱離E2脱離(E2 Elimination (Zaitsev))E2脱離HBrのマルコフニコフ付加(Markovnikov Addition of HBr)HBrのマルコフニコフ付加ヒドロホウ素化–酸化(Hydroboration-Oxidation (Anti-Markovnikov))ヒドロホウ素化–酸化酸触媒水和(Acid-Catalyzed Hydration (Markovnikov))酸触媒水和アルケンの臭素化(Bromination of an Alkene (Anti Addition))アルケンの臭素化ハロヒドリン生成(ハロヒドリン生成)ハロヒドリン生成OsO4によるsyn-ジヒドロキシ化(OsO4 syn-Dihydroxylation)OsO4によるsyn-ジヒド…バイヤー・ビリガー酸化(Baeyer-Villiger Oxidation)バイヤー・ビリガー酸化アルケンのエポキシ化(アルケンのエポキシ化)アルケンのエポキシ化オゾン分解(オゾン分解)オゾン分解ディールス・アルダー反応(シクロペンタジエンの二量化)(Diels-Alder Dimerization of Cyclopentadiene)ディールス・アルダー反応(シ…ディールス・アルダー反応(ヘキサジエン+アクリル酸メチル)(Diels-Alder Reaction (2,4-Hexadiene + Methyl Acrylate))ディールス・アルダー反応(ヘ…4π電子環状反応(光・開環)(4π Electrocyclic Ring Opening (Photochemical, Disrotatory))4π電子環状反応(光・開環)4π電子環状反応(熱・開環)(4π Electrocyclic Ring Opening (Thermal, Conrotatory))4π電子環状反応(熱・開環)6π電子環状反応(熱・閉環)(6π Electrocyclic Ring Closure (Thermal, Disrotatory))6π電子環状反応(熱・閉環)シクロヘプタトリエン⇄ノルカラジエンの原子価互変異性(Cycloheptatriene-Norcaradiene Valence Tautomerism)シクロヘプタトリエン⇄ノルカ…プロトン移動(酸・塩基の基礎)(Proton Transfer (Acid-Base))プロトン移動(酸・塩基の基礎)カルボニルへの求核付加(基礎)(Nucleophilic Addition to a Carbonyl)カルボニルへの求核付加(基礎)ケト–エノール互変異性(Keto-Enol Tautomerization)ケト–エノール互変異性塩化アシルの合成(SOCl2)(Acyl Chloride Synthesis with SOCl2)塩化アシルの合成(SOCl2)速度論的エノラートの生成(Kinetic Enolate Formation)速度論的エノラートの生成熱力学的エノラートの生成(Thermodynamic Enolate Formation)熱力学的エノラートの生成アルドール付加(Aldol Addition)アルドール付加クライゼン縮合(Claisen Condensation)クライゼン縮合マイケル付加(Michael Addition)マイケル付加ハロホルム反応(Haloform Reaction)ハロホルム反応エナミン生成(Enamine Formation)エナミン生成アルドール縮合(アルドール縮合)アルドール縮合NaBH4によるケトンの還元(NaBH4 Reduction of a Ketone)NaBH4によるケトンの還元LiAlH4によるエステル還元(LiAlH4 Reduction of an Ester)LiAlH4によるエステル還元還元的アミノ化(Reductive Amination)還元的アミノ化イミン(Imine Formation (Schiff Base))イミンアセタール化(Acetal Formation)アセタール化ウィッティヒ反応(Wittig Reaction)ウィッティヒ反応Wittig反応(Wittig Reaction (Stabilized Ylide))Wittig反応オキシム生成(オキシム生成)オキシム生成カニッツァロ反応(カニッツァロ反応)カニッツァロ反応シアノヒドリン生成(シアノヒドリン生成)シアノヒドリン生成ケトンへのグリニャール付加(Grignard Addition to a Ketone)ケトンへのグリニャール付加エステルへのGrignard2当量付加(Grignard Addition to an Ester (Tertiary Alcohol))エステルへのGrignard…エノンへのグリニャール1,2-付加(Grignard 1,2-Addition to an Enone)エノンへのグリニャール1,2…Grignard 試薬と二酸化炭素のカルボキシル化(Grignard Carboxylation with CO2)Grignard 試薬と二酸…フィッシャーエステル化(Fischer Esterification)フィッシャーエステル化エステルのけん化(Ester Saponification)エステルのけん化アミドの酸性加水分解(Acidic Amide Hydrolysis)アミドの酸性加水分解アニリンのアセチル化(Acetylation of Aniline)アニリンのアセチル化酸無水物の生成(Acid Anhydride Formation)酸無水物の生成β-ケト酸の脱炭酸(β-Keto Acid Decarboxylation)β-ケト酸の脱炭酸ベンゼンのニトロ化(Nitration of Benzene)ベンゼンのニトロ化アセトアニリドのニトロ化(Nitration of Acetanilide)アセトアニリドのニトロ化ニトロベンゼンの臭素化(Bromination of Nitrobenzene)ニトロベンゼンの臭素化Friedel–Craftsアシル化(Friedel-Crafts Acylation)Friedel–Crafts…フリーデル・クラフツアルキル化(Friedel-Crafts Alkylation)フリーデル・クラフツアルキル化アニリンのスルホン化(Sulfonation of Aniline)アニリンのスルホン化ジアゾ化とアゾカップリング(オレンジII)(Diazotization and Azo Coupling (Orange II))ジアゾ化とアゾカップリング(…
反応(クリックでページへ)近い・対になる関係

線は「化学的な近さ」の目安で、各反応ページの「近い反応・対になる反応」と対応しています。

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